從深市前往江城的飛機平穩停在江城機場上，錢怡等人在接機室等著，接到兩人后，雷擎直接駛向江城大學附屬醫院，

    在車上，坐在副駕駛室錢怡看了看后排的鄭璇雨，“雨雨這幾天沒有擦防曬霜嗎？”

    “不是很習慣在臉上涂那些東西。”鄭璇雨在包里翻到了為錢怡帶的小禮物，“錢姐，時間太匆忙了，沒有太什么特別的禮物，這是送你的。”

    錢怡欣然接受，“我那里有兩瓶比較好的防曬霜，女孩子還是要保護好自己的皮膚，紫外線可是要傷皮膚的。”

    看著錢怡若有深意的眼神，鄭璇雨也只有偷偷吐了下舌頭。

    一個小時的車程，眾人抵達江城大學附屬醫院，簡單的用餐之后，錢怡將兩人的行李送回住處，蕭銘和鄭璇雨則直接前去江大附屬醫院內的海岸線醫學公司，基因商店項目組。

    項目組由盤古科技生命科學實驗室研究人員和江大附屬醫院醫學專家組成，總共十人。

    項目組負責人李婷將相關部門批準的報告遞給鄭璇雨，鄭璇雨看了后交給蕭銘。

    報告是對盤古科技基因商店建設計劃的批準，項目下來了，但是對盤古科技也有一些要求，基因商店僅用于醫學治療領域。

    沒關系，這一條足夠了。

    李婷介紹了目前基因商店的運行模式。

    基因商店運行的基礎就是盤古科技龐大的基因庫，以及用戶及時提供的基因庫。

    用戶對基因商店提出需求，基因商店分析用戶的實際情況，結合基因庫和基因表達模型為用戶提供方案，用戶選定方案，開啟治療。

    在基因商店挑選基因時（目前是不改變用戶主遺傳位置的前提下進行挑選，即缺陷基因更換為用戶健康的基因。未來可以按照客戶需求自己選擇一些基因組合，例如大眼睛、挺鼻梁、大長腿等等），不用基因組有不同的價位。

    基因商店最直觀的一點就是能夠為用戶建模，用戶可以通過視屏或者虛擬社區看到自己更改部分基因后的外觀和體內器官的樣子。

    這樣直觀的展示能夠讓用戶挑選最適合自己基因組合。

    由于目前基因商店只能用于醫療，所以基因商店項目組設定的許多功能都還不能用。

    蕭銘看到這里時，說道：“可以在南安非實施。”

    南安非就沒有這么嚴苛的前置條件。

    李婷送來收治兩名患者的基本資料。

    一人是高齡產。

    劉秀珍，女，45歲，她唯一的兒子因為意外離世，所以這一次冒風險通過試管嬰兒技術再要了一個孩子，還在偷偷進行了性別挑選

    目前懷孕25周+，經過檢查有先天性心臟病。

    最好的辦法就是放棄這個孩子，因為隨著孕期的繼續，孩子有一定程度會流產，即便不流產先天性心臟病也會伴隨著其他并發癥，存活率低，活下來也是痛苦。

    劉秀珍家里是做房地產生意的，有一定的經濟基礎，她做試管都廢了九牛二虎之力，所以這個孩子來自不易，是她的命，就算是傾家蕩產也要將其救活。

    在治療方案上，其實鄭璇雨傾向于放棄這個孩子，利用劉秀珍和她丈夫的基因重新創造一個孩子，只是該方法目前不被允許使用，所以還是得在微創手術和基因替換上想辦法。

    第二個病例也是一名青年女性，西北蘭市鄉村支教語文教師。

    劉琴，女，32歲，系統性紅斑狼瘡患者。

    該疾病目前還沒有任何治療方法，在醫學界，分析和遺傳、免疫缺陷、內分泌等有關。

    在包括江大附屬醫院在內的國內外醫院，系統性紅斑狼瘡主要的治療方案就是避免身體感染和其他疾病的發生。

    因為系統性紅斑狼瘡衍生疾病一般會有血小板減少、糖尿病、皮疹、關節炎、心包炎、貧血甚至會有肝炎以及后面的肝腹水、肝硬化、腎炎等等。

    反正是活一天算一天。

    劉琴是蘭市某鄉鎮的支教老師，一輩子的青春都奉獻給了這里，她教書育人喜歡學生，患病之后也在堅持上課。

    被送到江大附屬醫院是熱心網友們的決定，因為網友們相信盤古科技，相信全國也只有盤古科技能夠救治這種疾病。

    劉琴的學生還在等待老師能夠回去繼續為他們上課，但是劉琴心中很明了，她查過很多資料也去過蘭市的很多醫院，該病無藥可醫。

    針對劉琴的情況，基因商城小組和江大附屬醫院的醫生都進行了分析。

    系統性紅斑狼瘡的病因目前在醫學界還沒有定論，因此醫院是無法治療的，不過盤古科技的基因小組對劉琴的基因進行了測定，發現她的基因有遺傳性缺陷，導致免疫系統缺陷，項目組也找出了缺陷劉琴的缺陷基因組。

    免疫系統缺陷是誘發系統性紅斑狼瘡的初始因素，將免疫系統的問題解決了，那么系統性紅斑狼瘡并非不治之癥。

    那么基因商店給出的治療方案有兩個主要的步驟。

    第一步是抑制缺陷基因的表達。

    劉琴已經是成年人，她身體中的每一個細胞都充斥著這種缺陷基因。將全身的缺陷基因進行抑制表達不現實，實驗組主要是抑制造血干細胞缺陷基因的表達。

    第二步是在脊椎的關鍵部位進行基因替換，抑制造血干細胞的缺陷基因會造成身體免疫其他系統的缺失，因此將缺陷基因替換為健康基因是最重要的一步。

    治療過程比起第一位胎兒先天性心臟病患者復雜地多，費用也要花費的多，項目組初步估計整個治療過程會花費三百萬以上（成本價）。

    目前通過基因商店更換基因的治療方式在臨床應用上的確沒有多大的意義，畢竟如此高治療費用不是每一個人都能夠承受的，但是在醫學上，該治療方式是人類生命科學和醫學界的重大突破，值得嘗試。

    簡單的商量之后，蕭銘說道：“項目組按照制定的計劃治療就好。”